Idoxuridine

Idoxuridine
Strukturformel
Allgemeines
Freiname Idoxuridin
Andere Namen
  • 2'-Desoxy-5-iod-uridin
  • 1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy- 5-hydroxymethyl-oxolan-2-yl]- 5-iod-pyrimidin-2,4-dion (IUPAC)
Summenformel C9H11IN2O5
CAS-Nummer 54-42-2
PubChem 5905
ATC-Code

D06BB01, J05AB02, S01AD01

Kurzbeschreibung weißes Pulver[1]
Eigenschaften
Molare Masse 354,10 g·mol−1
Schmelzpunkt

193–194 °C[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (1,6 g/l bei 20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Xn
Gesundheits-
schädlich
R- und S-Sätze R: 36/37/38-62-63-68
S: 26-36/37-60
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Idoxuridin (2'-Desoxy-5-iod-uridin) ist ein biochemisches Analogon des Nukleosids Uridin. Es wird als Virostatikum (z.B. Virunguent®, Zostrum®) gegen Herpesviren eingesetzt.

Chemie

Idoxuridin ist das Nukleosid aus 5-Iod-uridin und Desoxyribose.

Anwendung

Laut Coster et al.[3] soll es eine ähnliche Wirksamkeit wie Aciclovir besitzen. Idoxurin wirkt als Antagonist des Thymidins bei der DNA-Synthese der Viren.

Quellen

  1. a b c Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar
  2. Sicherheitsdatenblatt Acros
  3. D. J. Coster, K. R. Wilhelmus, R. Michaud, B. R. Jones (1980): A comparison of acyclovir and idoxuridine as treatment for ulcerative herpetic keratitis. In: Br J Ophthalmol. 64(10); 763–765. PMID 7000170; PDF (freier Volltextzugriff, engl.)
Gesundheitshinweis
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