Liste von Multiple-Sklerose-Wirkstoffen in der Erprobung

Für die immunmodulierende Langzeittherapie der Multiplen Sklerose sind derzeit acht Medikamente im deutschen Sprachraum zugelassen: drei Beta-Interferone, Glatirameracetat, Mitoxantron, Azathioprin, Natalizumab und Fingolimod. Darüber hinaus gibt es eine Vielzahl von Entwicklungskandidaten, die sich in verschiedenen Phasen der Prüfung befinden. Die folgende Tabelle versucht, eine möglichst vollständige Übersicht dieser Substanzen zu geben:

Wirkstoff Handelsname Wirkmechanismus Unternehmen / Institution MS-Form
Phase III: Zulassungsstudien
Alemtuzumab Campath® Eliminierung von Lymphozyten und Monozyten Genzyme / Bayer Schering RRMS
BG00012 (Fumarsäure) Panaclar® TH1 -> TH2 Shift Biogen Idec RRMS
Cyclophosphamid Hochdosis Revimmune® Neuaufbau des Immunsystems Accentia Biopharmaceuticals
Daclizumab[1] Zenapax® Antikörper gegen den Interleukin-2-Rezeptor (CD25) Facet Biotech / Biogen Idec RRMS
Estradiol + Glatirameracetat Trimesta® Pipex Pharmaceuticals
Fingolimod (FTY720)[2] Gilenya® Sphingosin-1-phosphat-Modulator Novartis PPMS
Laquinimod (ABR-215062) TH1 -> TH2 Shift Teva / Active Biotech RRMS
Mycophenolat-Mofetil + Interferon CellCept® Roche
Progesteron + Estradiol Hospices Civils de Lyon
Autologe Stammzelltransplantation Neuaufbau des Immunsystems ASTIMS-Studie SPMS / RRMS
TCV-01-002 T-Zell-Impfung; Elimierung autoreaktiver T-Zellen Sheba Medical Center
Teriflunomid (HMR 1726)[3] Verhindert T- und B-Zell Vermehrung Sanofi-Aventis
Phase II: Studien zur Dosierung und Wirksamkeit
Albuterol + Glatirameracetat Proventil®
ATL-1102 α4-Integrin-Hemmer Antisense Therapeutics
Atorvastatin Lipitor® Pfizer
ATX-MS1467 Peptid-Impfstoff Apitope / Merck KGaA SPMS
BCG Impfung
BAF312 Sphingosin-1-phosphat-Modulator Novartis RRMS
BHT-3009 DNA-Plasmid-Impfung Bayhill Therapeutics RRMS
Cannabinoide oral Clin. Neur. Research Group - Plymouth PPMS
Chaperonin 10 XToll® C-Bio
Doxycycline + Interferon
Enkorten FAR404® Farmacija
Erythropoetin Stem Cell Therapeutics
Estroprogestin + Interferon S. Andrea Hospital
Firategrast (SB683699/T-0047) α4-Integrin-Hemmer GlaxoSmithKline / Tanabe RRMS
Fluoxetin Prozac® University Medical Center Groningen RRMS / SPMS / PPMS
GEM-SP Gemacbio SPMS
Ibudilast (MN-166) PDE4-Hemmer Medicinova
IL-12/23 mAb Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Inosine Thomas Jefferson University
Interferon-alpha oral University of Texas
Interferon-tau Tauferon® Pepgen
Liponsäure + Interferon OHSU SPMS
Lymphocytapherese + Azathioprin + Prednison University of Chicago SPMS
Mesenchymale Stammzellen University of Cambridge
Methotrexate intrathecal
MLN1202 CCR2-Antagonist Millennium
N-acetyl-L-Cystein + Glatirameracetat
Niedrig dosiertes Naltrexon (LDN) UCSF
Nerispirdine (HP184) Sanofi-Aventis
Ocrelizumab[3] R1594 Anti CD20 (humanisierte Version von Rituximab) Biogen Idec / Roche
Ofatumumab[4] HuMax-CD20® Genmab
Omega-3-Fettsäuren Norwegen
Pioglitazon Actos
Pirfenidone Deskar® Intermune SPMS
Pixantron (BBR 2778) Cell Therapeutics SPMS
Ponesimod[5] Sphingosin-1-phosphat-Modulator Actelion RRMS
Pravastatin Nantes Univ. Hospital - France
RG2077 CTLA4-IgG4m Immune Tolerance Network / Repligen
Riluzol + Interferon UCSF
Rituximab[3] Rituxan® Biogen Idec / Genentech RRMS
RPI-78M Nutra Pharma / ReceptoPharm
Simvastatin[3] Zocor® neuroprotektive Eigenschaften Merck KGaA
Stammzellen European Charcot Foundation
Testosteron UCLA
Minocycline + Glatirameracetat
Minocycline + Interferon
Topiramat + Interferon Topamax® Cell Therapeutics
Tovaxin® T-Zell Impfung Opexa
T-Zell Impfung Transnationale Universität Limburg
Treosulfan Univ. Würzburg SPMS
Vitamin D3 + Calcium St. Michael's Hospital - Toronto
Phase I: Studien zur Verträglichkeit
Amilorid Neuroprotektion, senkt CA Level Universität Oxford
ATX-MS1467 Peptid-Impfstoff Apitope / Merck KGaA
AVE9897 Sanofi-Aventis
AZD5904 AstraZeneca
BCX-4208 BioCryst und Roche
Cannabinor Pharmos
CCX915 CCR2 Antagonist ChemoCentryx
EGCG[6] Hauptinhaltsstoff von Grüntee-Extrakt neuroprotektive Eigenschaften Charite Berlin RRMS / SPMS
Extrakorporale Fotochemotherapie Universität Mailand-Bicocca
GM-CSF Neutralisation[7] Unterbindung der Autoimmunreaktion Universität Zürich RRMS
INCB8696 Incyte
Interferon alpha Hemispherx
MLN0415 Millennium / Sanofi-Aventis
MM-093 Human Alpha-Fetoprotein Merrimack
NI-0401 NovImmune
Osteopontin Merck KGaA
PI-2301 Peptimmune
R1295 Roche
RTL1000 T-Zell Rezeptor Ligand Artielle ImmunoTherapeutics
SC12267 4SC AG
Sildenafil Viagra® Pfizer
TK54 LTKfarma
Vor-Klinisch: Zellkultur- und Tierexperimente
AEG35156 XIAP Antagonist Aegera
Aequorin Quincy Bioscience
Arvanil Capsaicin-Anandamid-Hybrid
AT-008 Androclus
AZD 8797 AstraZeneca
Bowmann-Birk Inhibitor Konzentrat Jefferson Medical College
Calpeptin Calpain-Hemmer Univ. of South Carolina
Cathepsin S Medivir
CD3 Antikörper Harvard University
CD83 Argos Therapeutics
CEP-701 Johns Hopkins University
CF101 Can Fite BioPharma
CF402 Can Fite BioPharma
CGEN-54 Compugen
CHR-1103 Chromos
CNTF Ciliary neurotrophic factor
CRA-028129 cathepsin S inhibitor Bayer Schering
CYLA calpain inhibitor SUNY Downstate Medical Center
Phenytoin Dilantin® Yale University
DZ2002 Shanghai Institute of Materia Medica
Exon Skipping Pre-RNA Interference AVI BioPharma
Estrogen receptor alpha ligand UCLA
Fasudil Kyushu University
Gemfibrozil Lopid® Rush University
GEMS-001 Gemacbio
GGF2 Glial Growth Factor 2 Acorda
Glucosamin Thomas Jefferson University
hBCMA-Fc La Trobe University, Melbourne
HE3204 Hollis-Eden
IL-1ra gene therapy San Raffaele Sci.Inst., Milan
Immunmodulation durch Darmparasiten Univ. of Wisconsin
LF 15-0195 Univ. Paul Sabatier, France
LJP 1207 La Jolla Pharmaceuticals
LLDT-8 Chinese Academy of Sciences
LX2931 Lexicon Genetics
MCT-175 MultiCell
Mikbeta1 NIH
Methylthioadenosin Universität Navarra, Pamplona
MT203 humaner anti-GM-CSF-IgG1-Antikörper Micromet AG
NAPVSIPQ (NAP) Allon
Neurodur Ceptor
Neutrazumab C5a-Rezeptorantagonist G2 Therapies
Nicotinamid Bei Mäusen Myelinschutz] Children's Hospital - Boston
ONO-2506 arundic acid Takizawa et al
OPN-101 Opsona
COG133 apoE-Proteinmimetikum Duke Univ.
PLP-BPI University of Kansas
PXS25 Pharmaxis
PXS64 Pharmaxis
PXS2076 Pharmaxis
Q-Cells Q Therapeutics
QR-442 Quigley
R348 Rigel
ROB 895 Oxypharma
ShK(L5) University of California, Irvine
STA-5326 Synta Pharmaceuticals
sTNFR:Fc/p80 Medizinische Universität Łódź
Symadex Imidazoacridinone Xanthus
Interferon-beta Inhalation Syntonix / Merck KGaA
Tetracycline ohne antibiotische Wirkung Paratek
Timcodar Recovexx
Vasoactive Intestinalpeptide
VX15 Vaccinex / Teva
13-cis-Retinsäure Kinemed
15d-PGJ(2) University of Arkansas
Aminoimidazol-Carboxamid-Ribonukleosid (AICAR) University of South Carolina

Einzelnachweise und Anmerkungen

  1. ClinicalTrials.gov: Identifier NCT01064401. Abgerufen am 7. April 2011.
  2. In der Phase-III-Entwicklung für primär-progrediente Multiple Sklerose (PPMS); als Arzneimittel zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) in der Europäischen Union und anderen Ländern zugelassen (Stand: April 2011).
  3. a b c d "ECTRIMS 2010 – Highlights aus Forschung und Therapie" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
  4. "Phase-II-Studie mit Ofatumumab bei Multipler Sklerose geplant" auf journalmed.de - abgerufen am 6. April 2011
  5. Actelion Ltd. Allschwil: Development Pipeline. Ponesimod. Zugegriffen am 23. Februar 2011.
  6. "Bremst grüner Tee Entzündungsprozesse im Zentralen Nervensystem?" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
  7. "Schlüsselfaktor für Immunangriffe bei Multipler Sklerose identifiziert" auf dmsg.de - abgerufen am 14. Mai 2011

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